네 가지 체계.
일곱 개 당국.
하나의 규율
Baixian Trade의 품질관리는 별도의 부서가 아니라 회사가 구성된 방식 자체에서 비롯됩니다. 네 가지 운영 체계 —원산지, 공장, 냉동창고, 서류—가 각각 명시된 설비, 명시된 인증, 공개된 프로토콜로 뒷받침됩니다. 다섯 번째 층인 무역팀 규율은 제품이 Baixian 공장을 거치지 않는 중개 물류까지 품질관리를 확장합니다.
선박 단위 식별. 선박까지 이어지는 서류상 연결고리.
원산지 품질관리는 선박에서 시작합니다. 계약 선단 화물은 계약 관계를 통해 어획 선박까지 식별되며, 선단 전체에 VMS 적용을 유지 합니다. 항차 전 기간에 걸쳐 적용됩니다. 어업별 규제 체계 매핑은 선박 하역 이후가 아니라 화물 예약 전에 확정하며, 이를 통해 어획증명 경로와 목적 시장 적격성이 원산지 단계에서 정리됩니다.
어획증명은 목적 시장의 규제 체계를 따릅니다: EU IUU는 규칙 1005/2008에 따라 유럽향 물류에, GACC 증명서는 중국, MFDS는 대한민국, MAFF는 일본, FDA / FSVP는 미국, Rosselkhoznadzor는 EAEU 권역에 적용됩니다. Baixian의 제3자 중개 물류를 거치는 원산지 공급사 선적에도 동일한 서류 규율이 적용됩니다. 아래 체계 05를 참조하십시오.
설비 2곳. HACCP 계획 3건. 동일한 규율.
자체 가공 관리는 그룹 설비 두 곳에서 HACCP 계획 3건 아래 운영됩니다. BXTW-FAC-1은 가오슝 첸전에서 HACCP 7FH0043 아래 운영되며, EU 27개 회원국 전체 수출을 위한 EU 등재 시설입니다. BXGC-FAC-3은 푸저우에서 HACCP 3500/02246 아래 운영되며, EU 등재에 더해 GACC 중국 국내 및 수출 물류 인증도 보유합니다. 가오슝 샤오강 BXTW-FAC-2의 냉동 보관 운영은 HACCP 7WH0001 아래 운영됩니다(체계 03에서 상세히 다룹니다).
공장 품질관리는 제품 라인별로 정의하고 매년 검증하는 중요관리점(CCP)을 통해 운영됩니다. 입고 원물은 관능, 온도, 중량, 이물 여부를 검사합니다. 인라인 관리에는 금속 검출, 중량 확인, glaze 검증, 그리고 1차·2차·가공 단계의 관능 등급 판정이 포함됩니다. 시험실 검사 범위는 중금속, 고등어과 어종의 히스타민, 미생물 패널, 잔류물질 선별, 어종 확인입니다.
로트 코드는 수령 시 부여하여 출고까지 이어집니다. 이를 통해 모든 완제품 로트를 입고 원물까지 역추적하고 도착 화물까지 순추적할 수 있습니다.
상시 모니터링. 보세 규율.
냉동 보관은 HACCP 7WH0001 아래 BXTW-FAC-2 가오슝 샤오강(약 10,000 MT, 냉동창고 전용 설비, EU 등재)에서 운영되며, BXGC-FAC-3은 푸저우의 통합 설비(총 약 30,000 MT, 세관 보세 구역 약 5,000 MT 포함 — 푸젠 자유무역시험구 푸저우 구역 최초의 세관 보세 냉동 물류창고)에서 운영됩니다.
온도는 상시 기록하며 임계값 초과 시 자동 경보가 발생합니다. 선입선출 규율은 재고관리 플랫폼을 통해 시스템으로 강제됩니다. 작업자 단위의 수동 해제는 불가능합니다. 모든 SKU에 대해 유효기간 180일 전 경보가 자동 생성됩니다. 푸저우 보세 구역은 세관 시스템과 실시간 연동하여 24시간 운영되며, 재수출 및 제3자 거래 물류를 위한 보세 재고 보관을 지원합니다.
냉동 보관 운영에 대한 자세한 내용—해외 공급사 및 제3자 무역업체를 위한 보세 화물 서비스 포함—은 냉동창고 역량 페이지와 보세창고 서비스 안내를 참조하십시오.
도착지에 맞춘 서류. 인도 전 검토.
서류 규율은 앞선 세 체계를 바이어에게 보이게 만드는 요소입니다. 모든 선적에서 가장 중요한 서류는 위생증명서 이며, 원산국 관할 당국—대만은 TFDA, 중국은 GACC—이 발급합니다. 해당 로트가 승인된 설비에서 승인된 조건으로 생산되어 식용에 적합함을 증명합니다. 그 주위에 공통 서류 세트가 있습니다: 원산지증명서는 관세 적용을 위해, 상업송장 및 포장명세서는 세관 평가를 위해, 그리고 선하증권은 운송 권원을 위해 사용됩니다.
각 목적 시장은 고유 서류를 추가합니다. EU향 선적에는 어획증명서가 IUU 규칙 1005/2008에 따라 검증되어 첨부됩니다. GACC 체계의 중국향 선적은 생산 설비가 GACC 승인 목록에 등재되어 있어야 하며 그에 따른 위생증명서가 발급되어야 합니다. EAEU와 러시아는 Rosselkhoznadzor의 수의증명서를 요구합니다. 한국(MFDS), 일본(MAFF), 미국(FDA 사전신고 및 FSVP 기록)은 각각 고유한 시장별 요건이 있습니다. 당사는 선적마다 도착지에 맞는 서류 세트를 선별하여 구성합니다. 부산 세관과 함부르크 세관이 동일한 서류를 받아들이지는 않습니다.
무역팀은 바이어에게 인도하기 전 모든 서류를 검토합니다. 위생증명서는 생산 기록상 명시된 설비와 대조합니다. 원산지증명서는 바이어의 관세 적용 요건과 대조합니다. 어획 정보는 해당되는 경우 어획증명서와 대조합니다. 누락이나 불일치가 있으면 서류를 보류하고 해결한 뒤 인도합니다. 컨테이너가 이미 출항한 뒤에 바이어가 원산지에 정정 서류를 요구하는 일이 없도록 하기 위함입니다.
공장 승인 증빙—HACCP 범위 문서, EU 등재 항목, GACC 설비 등재 항목, 당국별 확인서—은 담당 지역 애널리스트를 통해 요청 시 제공합니다.
무역팀 규율이 품질관리를 중개 물류까지 확장합니다.
중개 물류—제품을 원산지 공급사에서 조달하여 Baixian 공장을 거치지 않고 도착지 바이어에게 직송하는 경우—에서 Baixian 무역팀은 모든 물류에 표준으로 적용되는 서류 규율과 바이어 요청 시 제공되는 추가 점검의 공개 프로토콜을 통해 품질관리를 확장합니다. 아래 프로토콜이 기준이며, 선적별 품질관리 추가 적용은 담당 지역 애널리스트와 범위를 정하여 계약합니다.
무역팀 규율이 기본 적용
- 01 예약 전 공장 승인 확인 거래 중개에 합의하기 전, 원산지 설비가 목적 시장의 규제 체계—EU 등재, GACC 승인 설비 목록, MFDS 등록, FDA 설비 등록 등—아래 유효한 승인을 보유하고 있는지 확인합니다.
- 02 계약 전 서류 검토 계약 확정 전, 원산지 공급사가 도착지가 요구하는 서류—위생증명서, 원산지증명서, 시장별 추가 서류—를 발급할 수 있는지, 그리고 사양이 바이어 주문과 일치하는지 확인합니다. 누락이나 오류가 있으면 해결될 때까지 거래를 보류합니다.
- 03 모든 선적 서류가 당사 팀을 거칩니다 모든 서류—선하증권, 위생증명서, 원산지증명서, 포장명세서, 시장별 증명서—는 바이어에게 도달하기 전 무역팀의 검토를 거칩니다.
- 04 문제가 있으면 서류를 보류합니다 서류가 누락되거나 불일치하면 전체 세트를 보류하고 문제를 해결한 뒤 인도합니다. 컨테이너가 이미 출항한 뒤 바이어가 원산지에 정정 서류를 요구할 일이 없습니다. 그것은 무역팀의 몫입니다.
추가 품질관리 적용 선적별 범위 설정
- 01 원산지 제3자 선적 전 검사 SGS, Bureau Veritas, Intertek 또는 바이어가 지정한 동등 기관입니다. 채취 시료의 관능 검사, 온도 확인, 대표 카톤의 중량 확인, 마스터 라벨 및 봉인의 사진 기록을 포함합니다.
- 02 봉인 기록을 포함한 컨테이너 적재 감독 적재 온도 기록계 설치, 원산지에서의 봉인 번호 기록, 사진으로 기록한 적입 내역을 선적 파일에 보관합니다.
- 03 원산지 보관 시료 채취 선적 후 교차 시험 가능성에 대비해 봉인한 로트 시료를 원산지에 보관하며, 보관 기간은 바이어와 합의합니다.
- 04 도착지 양륙 검사 조율 바이어가 지정한 양륙항 대리인을 통해 조율하며, 바이어가 도착지에 거점이 없는 경우 Baixian이 지정한 제3자를 통해 진행합니다.
- 05 거래 개시 전 공급사 실사 방문 장기 거래 관계의 경우, 최초 계약 전에 Baixian 무역팀 또는 바이어가 지정한 제3자가 공급사 현장 실사를 수행합니다.
요청 기반 서비스는 선적별로 범위와 가격을 정합니다. 선적의 원산지, 도착지, 위험 수준에 맞는 품질관리 적용 범위는 담당 지역 애널리스트와 정하십시오. 제품이 Baixian 공장을 거치지 않고 Baixian을 통해 조달될 때 무엇에 대가를 지불하는지 바이어가 묻는 것은 당연하며, 그 답이 위의 규율이기에 이 프로토콜을 공개합니다. 서류와 화물은 도착지 세관과 귀사의 품질관리 요건 모두에 대해 정합해야 하며, 이를 담보하는 것이 무역팀의 역할입니다.
보유 중, 유효, 증빙은 요청 시 제공.
목적 시장 규제 당국 7곳의 공장 승인과 그룹 설비 2곳의 HACCP 계획 3건입니다. 아래 목록은 발행 시점의 유효 인증이며, BXGC-FAC-3에서 진행 중인 추가 도입은 별도로 표기했습니다.
공장 승인 서류—범위 진술서, 등재 항목, HACCP 계획 요약, 최근 제3자 심사 결과 포함—는 담당 지역 애널리스트를 통한 최초 접촉 시 제공합니다. 무역팀 또는 아래 연락 창구로 요청하십시오.
선적에 맞는 품질관리 적용 범위를 지정하십시오.
담당 애널리스트는 정식 RFQ 접수 후 48시간 이내에 8개 언어로 응대합니다. 서류 패키지, 공장 승인 증빙, 또는 중개 물류의 선적별 품질관리 적용 범위 설정은 무역팀으로 직접 문의하십시오.